11/11/2020

Bamlanivimab, terapia sperimentale con anticorpi monoclonali: la Food and Drug Administration americana autorizza l'uso in emergenza

www.fda.gov
notizie flash nbstIl trattamento con Bamlanivimab è autorizzato per:
  • i pazienti risultati positivi, di età pari o superiore a 12 anni che pesano almeno 40 chilogrammi e che sono ad alto rischio di progredire verso COVID-19 grave o ricovero in ospedale
  • coloro che hanno 65 o più anni o che hanno determinate condizioni mediche croniche.
Sebbene la sicurezza e l'efficacia di questa terapia sperimentale continuino ad essere sotto valutazione, è stato dimostrato negli studi clinici che bamlanivimab riduce il ricovero in ospedale o le visite al pronto soccorso in pazienti ad alto rischio di progressione della malattia.

Bamlanivimab non è autorizzato per i pazienti ricoverati in ospedale o che necessitano di ossigenoterapia.
Il beneficio del trattamento con bamlanivimab non è stato infatti dimostrato nei pazienti ricoverati in ospedale per COVID-19. Gli anticorpi monoclonali, come bamlanivimab, possono essere associati a esiti clinici peggiori quando somministrati a pazienti ospedalizzati con COVID-19, che richiedono ossigeno ad alto flusso o ventilazione meccanica.

FonteCoronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19

Per approfondire: The BMJ. 11 novembre. Covid-19: FDA authorises neutralising antibody bamlanivimab for non-admitted patients



Per saperne di più:

quadratino Leggi le novità sugli anticorpi per la cura di Covid-19 nella nostra news su farmaci e vaccini.

quadratino Consulta la segnalazione su www.ars.toscana.it: L'FDA autorizza l'uso in emergenza della terapia sperimentale con anticorpi monoclonali “Bamlanivimab”

quadratino Leggi la news A che punto siamo con il vaccino per il coronavirus e quali sono le terapie attualmente in uso, che aggiorniamo costantemente.